經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展，伯豪生物建立了系統(tǒng)的多組學(xué)技術(shù)平臺(tái)、質(zhì)量控制和營(yíng)銷(xiāo)管理體系，從基因芯片到新一代測(cè)序、單細(xì)胞測(cè)序、空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，緊跟技術(shù)的發(fā)展，公司不斷引進(jìn)新的技術(shù)和方法，并持續(xù)進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新和配套產(chǎn)品的研發(fā)。今年伯豪生物 BD 單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái)，引進(jìn) AbSeq Immune Discovery Panel (IDP)，助力單細(xì)胞多組學(xué)研究。這款基于人主要特異性免疫標(biāo)志物的抗體組合， 能夠在單細(xì)胞水平上，一次檢測(cè)多達(dá) 30 個(gè)細(xì)胞表面蛋白，涵蓋了人體大多數(shù)的免疫細(xì)胞群體類型；該產(chǎn)品不僅可以用來(lái)分析單個(gè)細(xì)胞的表面蛋白，而且還可以和轉(zhuǎn)錄組同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，凸顯了便捷與高效。IDP 采用凍干工藝，以固態(tài)形式對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行存儲(chǔ)，極大程度的保障了抗體在運(yùn)輸及儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的穩(wěn)定性。預(yù)混的抗體 MIX 凍干粉相比于單一液態(tài)抗體而言具有更友好的可操作性，僅需在實(shí)驗(yàn)前按照說(shuō)明對(duì)凍干粉溶解即可，無(wú)需復(fù)雜的比例換算，降低了實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤的發(fā)生幾率。
圖 1. IDP 使用流程
性能優(yōu)越 — 保證實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定與結(jié)果可靠
往往通量的提升是以犧牲質(zhì)量作為代價(jià)，然而 IDP 新品確打破這一固有定律，不僅提高通量，仍保持了卓越的品質(zhì)。圖 2 為 IDP 與普通 BD? AbSeq 抗體的對(duì)比性實(shí)驗(yàn)展示，每個(gè)抗體所標(biāo)記的表面蛋白與對(duì)應(yīng)的免疫細(xì)胞分型是高度匹配的，相關(guān)性高達(dá) 0.984。
圖 2. IDP 包含的 30 種抗體的特異性分析
圖 3. IDP 與單個(gè)抗體混合標(biāo)記的性能高度一致
兼容性好 — 可以聯(lián)動(dòng)轉(zhuǎn)錄組與蛋白組同時(shí)研究
當(dāng)下，單細(xì)胞水平的轉(zhuǎn)錄組與蛋白組聯(lián)合檢測(cè)分析已經(jīng)趨于流行。盡管單細(xì)胞相關(guān)研究在解析細(xì)胞異質(zhì)性及鑒定發(fā)現(xiàn)新型細(xì)胞亞群方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，但在單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析過(guò)程中，我們常常遇到一個(gè)難題，即 mRNA 的轉(zhuǎn)錄和蛋白層面的檢測(cè)往往不一致，這使得我們?cè)阼b別細(xì)胞亞群或進(jìn)行細(xì)胞機(jī)制研究時(shí)存在很多不確定的環(huán)節(jié)。因此在 scRNA-seq 檢測(cè)的同時(shí)獲得細(xì)胞的蛋白表達(dá)，并將兩組數(shù)據(jù)相結(jié)合，進(jìn)行多組學(xué)分析，就能夠使單細(xì)胞表達(dá)解析更完整，研究結(jié)果更全面。IDP 與 BD Rhapsody? RNA 是一種可以兼容 sc-RNA-seq 的膜表面蛋白檢測(cè)的抗體試劑。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在不影響任何性能的前提下，IDP 與 BD Rhapsody? RNA 檢測(cè)試劑盒能夠?qū)崿F(xiàn)無(wú)縫對(duì)接。
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