1、超級感受態(tài)細(xì)胞，用于 Zuì 高 效 克隆多種質(zhì)粒。

2、缺乏所有已知的大腸桿菌  K12  限制性內(nèi)切酶系統(tǒng)以 消 除 與 大 腸 桿 菌 宿主甲基化模式不同的甲基化模式的真核  DNA  酶切。 

3、用無限制性內(nèi)切酶感受態(tài)細(xì)胞克隆甲基化  DNA  更為 高 效。 

當(dāng)  DNA  以不同于細(xì)菌宿主模式的方式甲基化時，它會被大腸桿菌宿主限制性系統(tǒng)切割。在宿主復(fù)制之前切割  DNA  會產(chǎn)生缺乏完整代表性的文庫。我們的  MR（無限制性內(nèi)切酶）系列感受態(tài)細(xì)胞缺乏所有已知的大腸桿菌  K12  限制性內(nèi)切酶系統(tǒng)，可以克隆甲基化  DNA，這在表觀遺傳學(xué)研究中很有用，其中  DNA  甲基化而非  DNA  序列變化可能與基因表達(dá)或細(xì)胞表型的遺傳變化有關(guān)。 

XL2-Blue MRF’超級感受態(tài)細(xì)胞是我們的  XL1-Blue MRF  高級感受態(tài)細(xì)胞的 高 效 衍生物。利用超級感受態(tài)細(xì)胞技術(shù)，我們已經(jīng)實現(xiàn)了大于  5 x 10^9  轉(zhuǎn)化株 /μg pUC18 DNA  的轉(zhuǎn)化效率，使這些超級感受態(tài)細(xì)胞成為 高 效 克隆的理想選擇。XL2-Blue MRF'（無限制性內(nèi)切酶）菌株缺乏所有已知的限制性系統(tǒng)（McrA–、McrCB–、McrF–、Mrr–、HsdR–），防止通常存在于真核  DNA  和  cDNA  中含有胞嘧啶和 / 或腺嘌呤甲基化的克隆  DNA  被切割。 XL2-Blue MRF’  細(xì)胞不含限制性內(nèi)切酶。該菌株的內(nèi)切核酸酶  (endA)  缺陷大大提高了  miniprep DNA  的質(zhì)量，重組  (recA)  缺陷型則有助于確保插入片段穩(wěn)定性。這些細(xì)胞可對重組質(zhì)粒進行藍(lán)白斑篩選 。

僅限研究使用，不可用于診斷目的。